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上海分光光度計嚴格按照規(guī)定標準設計

  • 更新時間2016-08-09
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  上海分光光度計是一種新型的可見分光光度計。是嚴格按照JJG檢定規(guī)程及有關標準設計而成的,并且在儀器生產(chǎn)過程中采用了規(guī)范的生產(chǎn)管理理念和質(zhì)量管理程序控制整個生產(chǎn)流程。采用的四區(qū)分段的扇形信號收集的斬波器,確保了每次得到zui準確樣品和參比的信號(斬波器運轉期間,樣品和參比的信號分別單獨被各自的黑區(qū)信號所校正,波長精度zui高:紫外/可見區(qū)0.08nm)。
  上海上海分光光度計的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射下,產(chǎn)生了對光吸收的效應,物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當某單色光通過溶液時,其能量就會被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關系,也即符合比色原理-比耳定律.
  上海分光光度計可以進行自動波長校正、自動波長設定、自動切換光源和暗電流校正,寬大的樣品室,可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿及各種附件的選配(自動八聯(lián)架、微量比色皿架等),上海分光光度計大大提高測試效率。1200條/mm全息光柵和全密封結構確保儀器具有優(yōu)良的性能指標和超低的雜散光,全面減少光學件受外界氣體和環(huán)境的影響,PC掃描型,軟件功能有:光度測量、定量測量(含標準曲線功能)、波長掃描、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)和核酸測試等。
  上海分光光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測試時,離子濃度太高,也會導致讀數(shù)漂移,因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液,如TE,可大大穩(wěn)定讀數(shù)。上海分光光度計樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。上海分光光度計為了zui大程度減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.。在此范圍內(nèi),顆粒的干擾相對較小,結果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低,或者過高(超過光度計的測試范圍)。zui后是操作因素,如混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現(xiàn)負值;混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致;上海分光光度計不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的zui小體積等多個操作事項。